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为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,博奥生物组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目通过安全竣工验收
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为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,博奥生物组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目通过安全竣工验收

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  • 发布时间:2021-06-16 15:27
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【概要描述】为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,博奥生物组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。

为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,博奥生物组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目通过安全竣工验收

【概要描述】为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,博奥生物组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。

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为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,博奥生物组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。

为加快推进二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目的合法化、正常化生产,根据相关规定,2020年10月13日,博奥生物组织召开了该技改项目验收评审会,验收专家组仔细核查相关资料,查看生产现场,认为具备验收条件,同意该项目通过竣工验收,可合法进行生产。二期年产15亿(片、粒)固体制剂技改项目,委托浙江医药工业设计院进行设计,并根据设施设计专篇内容组织安装施工和设备安装调试。建成后自动化程度大大提高,产量和人均效能都有大幅提升。

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